【要闻】中科大附一院首次牵头承担国家自然科学基金重大项目

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合肥在线新闻(记者吴丽敏李磊)日前公布了年国家自然科学基金的重大项目。 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)生殖遗传分院院长史庆华教授担任负责人的减数分裂重组控制的分子机制项目获得批准。 该项目是我院首次主导承办的国家自然科学基金重大项目，也是近年来安徽医疗行业承担的最大科研项目。

减数分裂产生精子和卵子

本项目总经费1985万元，实施周期5年。 据介绍，配子(精子和卵子)必须经过减数分裂才能生成。 减数分裂是包括人类在内的所有有性生殖生物最基本的特征，是遗传物质复制一次，细胞分裂两次，染色体数量减半的特殊细胞分裂方法。

在减数分裂过程中，来自父母的染色体(即同源染色体)必须发生配对、联合会、重组和分离，只有这些过程正常进行，才能确保遗传物质在生物世代之间稳定传播和生物遗传多样化，从而繁殖物种。 其中，重组，即父本和母本遗传物质的重组是减数分裂的核心，通过重组在同源染色体之间建立物理连接，使它们得以准确分离。 此外，重组将来自父母双方的遗传物质重新组合，形成遗传结构各不相同的配子，是后代遗传多样化的首要源泉。

人精母细胞的重组、红色显示联合会复合体(同源染色体)、绿色显示重组部位、蓝色显示着丝点

减数分裂重组(数量和位置)异常会产生不能配子或质量下降的配子(如非整倍体配子)，最终导致不孕不育、自然流产、出生缺陷等。 例如唐氏综合征是卵子形成过程中21号染色体重组数减少和重组位置异常引起的21号染色体不分离引起的克氏综合征( 47，xxy )，主要是精子形成过程中x、y染色体间重组减少引起的x、y分离。 因此，只有弄清减数分裂重组的调控机制，弄清减数分裂重组异常的原因，才能从根本上实现人类相关不孕不育、自然流产和出生缺陷的诊断与预防。

唐氏综合征患者染色体组成

此次史庆华教授与北京大学第三医院的乔杰院士、南京医科大学生殖医学要点实验室的沙家豪教授、山东大学国家辅助生殖与优生工程技术中心(山东大学附属生殖医院)的张亮然教授和浙江大学生殖遗传教育部要点实验室的范衡宇教授等组成了国内从事减数分裂重组控制研究的特征团队。 从减数分裂中程序性dsb产生的调控机制、dsb修复的调控、性染色体重组调控的特异机制、以及人类重组异常的原因和机制4个方面，探索减数分裂重组调控的分子机制。

本项目的课题构成和负责部门

这个重大项目的实施，不仅揭示了减数分裂重组控制的新机制，而且提出了国际公认的减数分裂重组控制新理论，奠定了其在我国国际减数分裂研究行业的重要学术地位。 并明确减数分裂重组异常导致配子障碍的原因，为人类相关不孕不育、自然流产和出生缺陷的诊断、治疗和预防提供分子靶点和理论基础。

国家自然基金重大项目面向科学前沿和国家经济、社会、科技快速发展和国家安全重大诉求中的重大科学问题，先行部署，开展多学科交叉研究和综合性研究，逐一发挥支撑和引领作用，提高我国基础研究的源头创新能力。 此次，中国科大附一院(安徽省立医院)承担了基金委的重大项目，我省医疗科研人员有能力处理国家重大诉求，标志着我省科技创新有巨大的快速发展动力。